原發免疫性血小板減少癥患者招募

美酒與歌

	患者招募廣告 為了原發免疫性血小板減少癥的研究一起努力 尊敬的患者朋友： 您好！ 一項由浙江博銳生物制藥有限公司申辦的“澤貝妥單抗(HS006)治療原發免疫性血小板減少癥患者安全性和有效性的II期多中心臨床試驗”，方案號：HS006-ITP-01，澤貝妥單抗是擁有自主知識產權的治療用生物制品1類，該研究已獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批準通知書，目前正在全國多家中心開展，并通過了各參加醫院倫理委員會的批準。 如果您有如下情況，那么您可能符合該項研究： 1)        簽署知情同意書時18周歲≤年齡≤70周歲，性別不限； 2)        臨床診斷為原發免疫性血小板減少癥（ITP）的時間至少6個月 3)      既往已經接受過1種指南規定的標準ITP治療且療效欠佳或治療后復發或不能耐受不良反應；既往治療包括但不限于糖皮質激素、靜脈用丙種球蛋白或抗D免疫球蛋白、硫唑嘌呤、環磷酰胺、達那唑、環孢菌素A、霉酚酸酯、艾曲泊帕； 最終是否入選將由臨床醫生評估，以全面體檢結果為準。 符合條件的患者進行方案規定的檢查和使用研究藥品。 1、針對一線無效治療患者，武漢協和胡豫教授牽頭，周澤平等知名教授共同參與      通過國家藥品監督管理局的審批(臨床批件號2021LP01056)和醫院倫理委員會審查 2、臨床試驗涉及的檢查費用免費+幾千元相關補助 3、用藥療程短 各中心聯系方式： 有意參加本研究的患者 掃碼 長按識別二維碼 填寫基本信息 工作人員會聯系您

無欲之爭

	這是好消息：醫藥公司做出來了可以控制血小板減少的藥，在上市之前需要一批人試藥看一下還有什么不足對人有什么副作用和療效到底怎么樣，現在招募試藥的人。讓醫藥公司市場推廣之前做進一步研究。能到這一步藥物研究基本上算是成功相當大的成功了。

與往事干杯

	實驗的方式、風險、應對方案、報酬以及其他權利和義務。任何臨床實驗都無法保證100%的安全，所以還要自己的權衡

如花的旋律

	臨床試驗的整個流程很規范、科學化、健康化

雨巷

	臨床試驗是一項醫學研究，目的是確定一種新藥或一項治療方法的療效與安全性以及存在的副作用，是為幫助醫生找到改善、控制、治療疾病最佳方法所進行的研究性工作！ 作為臨床實驗的參與者之一，參與臨床試驗招募工作多年，很榮幸能幫助到很多癌癥患者參加臨床試驗，免費治療。

匿于塵埃

	給病人一個新的希望。

大不了重頭再來

	參加臨床也可以省很大一筆錢，對于哪些家庭條件不好的，簡直就是救命的，但是臨床好像篩選條件很多，進去也不是那么容易的！

itp

	沒有湖南這邊醫院嗎？

風雨兼程

	itp 發表于 2022-3-3 22:59 沒有湖南這邊醫院嗎？ 也沒我這邊的醫院

最后

	這個藥物是和美羅華一樣機制的藥物，現在國產美羅華也是可以報銷的