看完其他再障病友的經歷，我也來說一說！

暮雪晨風

	看到病友們分享的各自的經歷，內心十分感觸。 我是一位62歲的再生障礙性貧血患者，至今已有五年的患病歷史。在這五年里，我先是服用西藥，沒用后，又用中藥。如今是中藥西藥都嘗試過了，白細胞在2.5左右。 每個月都要去輸血紅蛋白，輸兩到三次，每次一個單位。血小板也要輸，看情況2到3次這個樣子。輸了血小板后，血小板的個數大概在4到45之間，不過一周后基本就會跌到10以下。一般我會拖到5了才會去醫院登記，血紅蛋白是到60以下才會去輸。得病久了，對自己的身體情況也有了約莫的掌握。不過建議，有條件的還是不要像我這樣，及時控制，認真治療。 我現在呢，西藥基本不用了，主要靠中藥，中藥是找一個老中醫給配的，一直在用，沒有什么主要的效果（應該是我吃的中藥針對性不強），總之我現在還是得靠每個月的輸血。 日常生活上倒是影響不太大，吃飯什么的都沒問題，該吃該喝的都不落下。飲食配合休息好，精神頭也不錯。就是血總提不起來，不知道是個什么原因。 我之前是在江西辦的退休，為了治病方便，如今跟租房的孩子一起住在上海，看病也是在上海，只是規定的兩家醫院還沒有全國聯網，經濟上會有些緊湊。兒子之前提過到北京去看病，但一切自費的話，負擔實在困難，我這邊確實是沒招了。 看有投稿了，想在這上面提問，尋求大家的指點和幫助，請問像我這種情況，應該怎么辦才好呢？謝謝了。