本病是遺傳性疾病，基因治療正在研究中。
血小板無力癥1918年由Glanzmann首先報道本病，故本病又稱“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是一種遺傳性出血病。特點為血細胞對多種生理誘聚劑反應低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和（或）Ⅲa(GPⅢa)質或量的異常引起。1990年國際血栓與止血學會標準化委員會將GT定義為由于GPⅡb或GPⅢa基因缺陷引起的血小板對多種誘聚劑（如腺苷二磷酸、凝血酶、膠原等）的先天性遺傳性無聚集或反應減低。大多數具有家族史，可表現為中度或重度皮膚粘膜出血，女性會出現月經過多，外傷后出血不止的現象。血液常規檢查，血小板計數和血小板形態均正常。如果出現局部出血，可以采用壓迫止血的方法，嚴重出血的患者可以輸注血小板懸液，但是一定要慎重應用，禁止使用抗血小板藥物，對于長期慢性失血者應補充鐵劑，必要時可以補充一些葉酸，并且保持口腔衛生，減少牙齦出血。
流行病學：本病呈常染色體隱性遺傳，是一種少見病，近親婚配人群中較為常見。國內報道100多例患者，男女例數基本相當。
臨床表現：雜合子患者一般無出血表現，純合子患者出血明顯，往往在幼年期即有出血表現，如出生時臍帶出血、皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血，外傷、手術和分娩異?？梢饑乐爻鲅?，但是無深部血腫。女性患者可有月經過多顱內出血、內臟出血和關節出血少見。
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